创新药物实现从模仿、跟进开发到首创的跨越！恒瑞医药双箭待发，中国生物制药揽大额BD！科创创新药ETF汇添富(589120)一度涨超4%

2026.07.09 7月9日，A股三大指数涨跌不一，创新药板块开盘直线走高。科创创新药ETF汇添富(589120) 一度涨超4%，截至10:05，涨2.05%。资金面上，科创创新药ETF汇添富（589120）近期交投明显放量，近10日累计“吸金”2.96亿元！截至10:08，科创创新药ETF汇添富（589120）标的指数成分股涨跌互现，益方生物成分股涨近4%，百利天恒、荣昌生物成分股涨超3%，泽璟制药成分股涨超2%，艾力斯成分股涨超2%，皓元医药成分股涨近2%，百济神州成分股涨超1%，君实生物成分股微涨，欧林生物成分股微跌，博瑞医药成分股微跌。【科创创新药ETF汇添富（589120）标的指数前十大成分股】截至10:08，成分股仅做展示使用，不构成投资建议。消息面上，7月8日，国家科学技术奖励大会发表重要讲话，其中对创新药方面，提到：创新药物实现从模仿、跟进开发到首创的跨越！A股创新药产业消息方面，中国生物制药PDE3/4抑制剂授权至阿斯利康，至高达19亿美元！中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可。中国生物制药有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元，同时还将获得基于年度净销售额、最高双位数比例的分级特许权使用费。TQC3721雾化吸入混悬液目前正于中国开展III期临床试验，干粉吸入粉雾剂亦同步推进至II期临床，有望成为中国首款获批上市的国产吸入式PDE3/4双重抑制剂。此外，葛兰素史克扩大与中生制药战略合作，由旗下核心商业化平台正大天晴全权负责两款全球标杆呼吸药全再乐、欧乐欣内地全链条运营：覆盖进口、全国分销、医院准入、线上线下学术推广；GSK 保留 MAH 上市持有人身份，负责注册质控、药物警戒、全球品牌规划。两款产品全球累计销售超 230 亿美元。恒瑞医药双箭待发，口服小分子GLP-1药物III期成功，即将申报上市；SHR-4685注射液近期开展临床试验。7月7日，恒瑞医药口服小分子GLP药物Ⅲ期成功，其口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535（在中国成人肥胖及超重人群中的III期临床试验取得积极顶线数据。HRS-7535所有剂量组（120mg、180mg）在治疗44周时达到了所有主要终点和关键次要终点；且继续治疗减重效果持续，第50周时180mg组平均减重可达11.1%；同时观察到了多项心血管代谢指标的改善。公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-4685注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物，拟用于治疗晚期实体瘤，目前国内外尚无同类药物获批上市。近期，全球创新药行业又现天价收购。据报道，福泰制药（Vertex Pharmaceuticals Inc. ）同意收购Crinetics Pharmaceuticals Inc.，以拓展内分泌领域业务。交易对应总股权价值约100亿美元，这将是福泰制药有史以来规模最大的一笔交易！消息一出，Crinetics7月7日狂涨98.74%！【BD出海：专利悬崖催生刚性需求，中国创新药全球份额快速攀升】全球医药行业正加速迈入"专利峭壁2.0"周期。预计到2031年，全球MNC将面临超过200项药品专利集中到期，其中2025年已披露销售金额的品种合计市场规模约2800亿美元。诺和诺德与默沙东首当其冲，其2031年临期药品分别占2025年销售收入的72%、63%，远超行业通常30%的风险暴露水平。集中到期的专利压力，正迫使MNC加速通过BD交易补充未来管线储备。在此背景下，中国创新药BD出海全面驶入高质量发展快车道。2026年上半年，中国创新药BD交易以997亿美元的总金额刷新史上最强半年度纪录，已接近2025全年1357亿美元的73%，较2024年全年522亿美元近乎翻倍。据国泰海通统计，截至2026年6月9日，China×MNC交易分别占到MNC同期全部交易的数量39%、首付款56%、总金额75%，交易数量已大幅领先欧洲、日本、韩国，基本与美国占比持平。中国管线的高质量属性获得全球初步认可，在肺癌、消化道肿瘤、妇科肿瘤等多个大适应症领域，已有数十款中国分子在国际MNC合作下推进III期注册临床，全球竞争力正加速兑现。（来源：东吴证券20260531《制药行业策略报告：中国创新药为什么具有全球竞争力？》；国泰海通证券20260614《医药行业：行业趋势向好，见底信号凸显》）【政策端：政策组合拳落地，创新药全链条政策利好持续释放】定价端：《关于健全药品价格形成机制的若干意见》优化创新药首发价格机制，对创新程度高、临床价值大的高水平创新药支持在上市初期制定与高投入高风险相符的价格并保持相对稳定​​，高水平创新药价格具备向上弹性。​​支付端​​：“医保+商保”双目录初具雏形“医保+商保”双通道：基本医保目录定位“保基本”覆盖基础用药；商保创新药目录定位“补高端”，纳入价格高但临床价值显著的创新药；”医保+商保“双通道旨在通过多元化支付机制，释放市场需求。审评审批端：快速通道法定化2025年9月，《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》明确对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批，"30日通道"制度正式建立。2026年7月，有关部门就细胞与基因治疗（CGT）药品审评审批新规公开征求意见，将符合条件的CGT药品纳入"30日通道"，进一步拓展适用范围、细化审批条件，审评审批提速持续深化。（来源：开源证券20260419《医药生物行业周报：定价端支持真创新，继续推荐创新药及其产业链》；招商证券20260630《生物医药行业2026年中期投资策略：创新主线延续景气，医药底部配置价值显现深度》）“政策支持+创新升级+出海BD常态化”三重逻辑催化，创新药“高景气”持续验证，行业正迈入全面收获期！科创创新药ETF汇添富（589120）作为20CM“创新药新物种”，20%的涨跌幅上限赋予其更高弹性！指数聚焦创新药龙头企业，成分股仅30只，100%聚焦科创创新药，更高纯度，更高锐度，全面把握中国创新药崛起机遇！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险，若盲目投资溢价率过高产品，可能遭受重大损失。本资料仅为宣传材料，不作为任何法律文件。投资有风险，基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽职的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。投资人购买基金时应详细阅读《基金合同》《招募说明书》《基金产品资料概要》等法律文件，了解基金的具体情况。基金管理人的其他基金业绩和其投资人员取得的过往业绩并不预示其未来表现。本基金由汇添富基金管理股份有限公司发行与管理，代销机构不承担产品的投资、兑付和风险管理责任。科创创新药ETF汇添富属于较高风险等级（R4）产品，适合经客户风险承受等级测评后结果为成长型（C4）及以上的投资者，客户-产品风险等级匹配规则详见汇添富官网。科创板股票竞价交易的价格涨跌幅限制比例为20%，但在首次公开发行上市后的前五个交易日，进入退市整理期的首日以及上交所认定的其他情形下不实行涨跌幅限制。科创板企业业务模式较新，业绩波动可能性较大，不确定性较高，投资者应当关注可能产生的股价波动风险，审慎开展投资。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。