创新药业绩集体爆发！百济神州2026H1净利润增长超6倍！荣昌生物上半年营收大涨433%！港股通创新药ETF汇添富(159570)再度吸金！

2026.08.06 创新药迎来业绩密集兑现期！百济神州、信达生物、荣昌生物近日纷纷发布财报。创新药含量100%的港股通创新药ETF汇添富(159570)此前已连续两日反攻，今日逆市回调0.93%，成交额快速突破4.5亿元，资金加速涌入，盘中吸金超2200万元，资金近5日有3日连续布局，近20日累计“吸金”超16亿元，最新规模超242亿元（截至8/5）！业绩面上，8月5日晚间，百济神州披露了A股2026年半年度主要财务数据，并同步公布了2026年第二季度美股业绩报告。从今年上半年整体来看，百济神州实现营业总收入222.2亿元，同比增长26.8%，归母净利润为32.71亿元，同比增长627.1%，扣非归母净利润为29.18亿元，同比增幅为1017.6%。同时，去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整的净利润达58.63亿元，同比增长127.0%。这已是百济神州连续两个季度收入突破百亿元。基于较好的业绩表现，百济神州还同步对2026年度经营业绩预测进行了调整，其预计，全年营业收入将由此前的436亿元至452亿元，上调为449亿元至462亿元，毛利率维持80%区间高位对于利润的显著增长，百济神州表示主要得益于产品收入增长及费用管理推动经营效率提升。其中，超级大单品百悦泽（泽布替尼）今年上半年全球销售额达161.27亿元，同比增长28.7%，美国为其核心市场，贡献销售额113.9亿元，同比增长27.2%；百泽安（替雷利珠单抗）全球销售额为29.84亿元，同比增长12.9%；来自安进的授权合作相关产品实现销售额20.65亿元，同比增长19.6%。8月5日，信达生物发布公告，2026年上半年，公司产品收入录得超过82亿元，同比增幅达55%以上。第二季度产品收入超过43亿元，同比增幅约为60%，信达生物2024年收入82亿、2025年119亿、2026年预计接近200亿（不包括辉瑞6.5亿美元首付款），按照公司预期目标2027年实现200亿产品收入。这一强劲业绩反映了信达生物“双轮驱动”战略的持续成效，核心产品如信尔美®、信必乐®和信必敏®等表现突出，成为收入增长的重要驱动力。此外，公司在肿瘤领域的领导优势持续巩固，5款新纳入国家医保目录的酪氨酸激酶抑制剂市场渗透率持续提升，收入放量加速。公司还成功拓展至乳腺癌治疗领域，与礼来达成唯择®在中国大陆的商业化合作，为后续乳腺癌管线研发和市场拓展奠定基础。荣昌生物发布业绩预告，上半年营收大涨433%。8月5日，荣昌生物发布2026年半年度业绩预告。根据公告，荣昌生物预计上半年营收约58.5亿元，同比增长约433%。报告期内，荣昌生物核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入持续增长；同时，荣昌生物与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利，技术授权收入大幅增加，预计2026年上半年将实现盈利。石药集团宣布与阿斯利康在中国成立合资公司。8月5日，石药集团宣布，其与阿斯利康已就成立合资公司签署合资合同，在中国石家庄建设新一代生物制剂生产基地，以进一步深化战略合作。根据公告，该合资公司旨在结合石药集团以人工智能驱动的良好生产规范(GMP)体系、药品生产建设及运营能力，以及阿斯利康在全球质量标准及供应链管理的专业优势，致力于向全球患者提供高质量药品。根据该合资合同的条款，石药集团与阿斯利康将分别按51%及49%股权比例出资，并依托各自的专业优势共同管理该合资公司的建设与日常营运。【科技虹吸效应减弱，创新药在波动行情中寻找长期确定性】对于8月布局思路，中泰证券认为，科技板块虹吸效应趋向减弱，医药板块波动行情中寻找长期确定性。创新药中报期关注具备商业韧性的细分龙头、BD有阶段进展的标的。8月进入医药板块中报密集披露期，结合此前的宏观环境变动，建议关注创新药企业经营兑现情况，一方面，部分具备成熟且合规的商业化能力、商业化管线创新程度高的创新药企业，在监管趋严的背景下抗扰动能力将得到阶段性凸显；另一方面，此前中国创新资产积累了诸多BD交易，首付款、里程碑等收入的确认即可以使表观业绩有明显改善，亦代表BD的顺利推进。MNC业绩期披露研发战略边际变化，关注中国创新药海外定位提升。中国创新资产价值正在从“BD事件催化”逐步转向“全球商业化贡献”。近年来，中国创新药企业在ADC、双抗、自免等领域持续突破，部分资产已进入全球关键临床阶段，诸多MNC在引进中国创新药资产后，会随着相关临床开发支持工作的完善、自身商业结构的变化，不断明确对中国创新药的后续研发定位，关注已BD品种的后续I期临床开发进度及和MNC内部管线的联用机会，以及具备稀缺性和MNC管线契合度的尚未BD品种后续临床数据积累、海外临床研究申报进度。ESMO、WCLC催化窗口临近，关注优质资产数据兑现。下半年进入国际肿瘤学会议密集期，ESMO、WCLC等重要会议有望成为创新药板块核心催化窗口，当下普通标题已陆续发布，摘要中的初步临床结果、LBA标题即将发布。建议关注：ADC、二代IO针对NSCLC等大癌种的大样本临床研究结果；ADC领域围绕新靶点、新毒素及新型偶联技术有突破潜力的创新资产；契合MNC应对“专利悬崖”策略的ADC+二代IO在早期临床研究中的POC数据；兼具成药确定性和良好竞争格局的pan-RAS等。（中泰证券20260803《在波动中把握长期确定性机会》）【与阿斯利康达成三项重磅合作！中国创新药7月出海再度升温】7月中国生物医药领域跨境授权交易（LicenseOut）显著加速，单月共达成12笔交易，总金额达92.53亿美元。其中，阿斯利康表现最为活跃，接连与正大天晴（吸入式PDE3/4抑制剂TQC3721，总交易21亿美元)、石药集团（siRNA平台及两个肾脏靶点候选药物，总交易17.7亿美元）及迪哲医药（舒沃替尼，15亿美元）达成三项重磅合作，累计金额超53.7亿美元，彰显跨国药企对中国创新资产的高度关注。交易类型呈现多元化特征：石药集团依托其融合AI分子设计的siRNA平台获得合作，标志着中国AI赋能药物研发平台进入商业化兑现阶段；翰森制药则通过“NewCo模式”将口服IL-23受体拮抗剂授权予其参与投资的AvereTherapeutics，获得1.2亿美元首付款及最高21.8亿美元里程碑付款。整体而言，本月交易不仅涵盖前沿技术平台和新药品种，也验证了中国创新药在临床价值和商业模式创新层面的双重突破。【7月中国医药创新研发持续活跃！】7月，中国医药创新研发持续活跃，药品注册审批及临床推进保持较高热度。上市获批方面，共有5款创新药/新药获批上市，包括瑞西奇拜单抗、舒地胰岛素等，覆盖银屑病、糖尿病、失眠等多个治疗领域；上市申请方面，8款产品递交上市申请或新增适应症申请，涵盖金妥昔单抗、SHR-A2009等重点品种，适应症涉及胃癌、肺癌、乳腺癌及手足口病疫苗等领域；临床研发方面，12个项目推进至川期注册临床阶段，覆盖呼吸道合胞病毒疫苗、卵巢癌ADC、特发性肺纤维化等前沿领域。整体来看，国内医药创新管线持续向后期临床及商业化阶段演进，肿瘤、自免、代谢及感染性疾病等重点赛道保持较强研发活力。（开源证券20260802《7月中国创新药出海升温与研发提速并行》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF汇添富（159570）】港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数100%布局创新药！截至7月31日，前十大成分股权重近74，浓缩港股通创新药精华！底层资产是港股，可以T+0交易！来源：国证指数官网，2026/7/31。成分股仅做展示，不作为个股推介。关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF汇添富（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。上述基金均属于中高风险等级（R4）产品，适合经客户风险等级测评后结果为进取型（C4）及以上的投资者。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。